Số liệu nghiên cứu lâm sàng giai đoạn III của vaccine Covid-19 mang tên CoronaVac vừa được công ty Sinovac R&D (Sinovac Research & Development Co., Ltd.), một thành viên của Sinovac Biotech, Trung Quốc công bố tối qua (5/2) cho thấy, loại vaccine này đã được tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III tại Brazil, Chile, Indonesia và Thổ Nhĩ Kỳ với khoảng 25.000 tình nguyện viên.
Trong đó, tại Brazil, hiệu quả của loại vaccine này chỉ đạt 50,65%, trong khi tại Thổ Nhĩ Kỳ số liệu này là 91,25%.
Với kết quả trên, ngày 3/2, Sinovac R&D đã nộp đơn lên cơ quan quản lý dược phẩm Trung Quốc để CoronaVac được phê chuẩn đưa ra thị trường.
Đây là loại vaccine Covid-19 thứ 2 của Trung Quốc chính thức thông báo dữ liệu nghiên cứu lâm sàng và được nước này xem xét chính thức đưa vào sử dụng. Trước đó, hôm 30/12/2020, Tập đoàn Y dược Quốc gia Trung Quốc (Sinopharm) cho biết, hiệu quả vaccine của hãng trong việc chống lại Covid-19 là 79,34%.
CoronaVac từng khiến dư luận thất vọng khi Brazil tuyên bố hiệu quả của vaccine này chỉ đạt hơn 50%, vừa đủ đáp ứng các quy định để thông qua sử dụng, nhưng thấp hơn hẳn so với tỷ lệ công bố trước đó là 78%. Lý do hiệu quả ở Brazil thấp được Sinovac lý giải là do tất cả các đối tượng thử nghiệm tại đây đều là nhân viên y tế, những người có nguy cơ lây nhiễm cao hơn nhiều so với người bình thường.
Dù từng dẫn đầu trong nghiên cứu vaccine Covid-19, song Trung Quốc lại đang bị đánh giá là "chậm chân" hơn các nước phương Tây. Vaccine ngừa Covid-19 đầu tiên được đưa vào Danh sách sử dụng khẩn cấp (EUL) của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) là của liên doanh Mỹ-Đức Pfizer/BioNTech, trong khi vaccine của Trung Quốc vẫn đang trong quá trình xét duyệt.
Mặc dù vậy, vaccine Trung Quốc vẫn hấp dẫn với nhiều quốc gia vì nó sử dụng virus bất hoạt, không giống như sản phẩm của Pfizer/BioNTech phải bảo quản ở nhiệt độ rất thấp. Điều này giúp vaccine của Sinovac và Sinopharm dễ vận chuyển và phân phối hơn./.