Ngày 9/2, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho biết, vaccine phòng cúm H1N1 bị nghi ngờ gây ra chứng buồn ngủ bất thường đối với trẻ em và thanh niên sẽ không bị rút ra khỏi thị trường.
Cho đến nay, 12 quốc gia đã báo cáo có các ca tiêm vaccine Pandemrix chống cúm H1N1 bị mắc chứng buồn ngủ bất thường. Đối tượng bị mắc triệu chứng này có độ tuổi từ 4 đến 19 tuổi. Các trường hợp này thường rơi vào trạng ngủ gật và không thể kiểm soát nổi.
Theo như báo cáo, 3 nước có tỷ lệ cao nhất là Phần Lan, Thụy Điển và Ireland. Người phát ngôn của Tổ chức Y tế Thế giới Alison Brunier cho biết, sự liên quan giữa vaccine và chứng buồn ngủ vẫn đang được điều tra, nhưng cho đến thời điểm này, vaccine chống cúm Pandemrix vẫn là loại vaccine đủ chất lượng và được WHO khuyên dùng cho mùa cúm 2011.
Bà Alison Brunier nói: “Cơ quan chịu trách nhiệm cấp giấy phép cho loại vaccine này là Tổ chức Dược phẩm châu Âu đã xem xét tất cả các thông số hiện có và cảm thấy rằng vaccine đó có nhiều lợi ích. Các nước vẫn được khuyến cáo tiêm phòng cho người dân khỏi dịch cúm H1N1 và sử dụng các vaccine có hóa trị 1 trong đó có vaccine Pandemrix nếu không có loại vaccine có hóa trị 3”.
Pandemrix là loại vaccine chống virus cúm H1N1 do công ty dược phẩm GlaxoSmithKline sản xuất và hiện được nhiều nước trên thế giới sử dụng./.
