Bé trai Ấn Độ có tên Tofajjal đã mắc phải một chứng hiếm gặp gọi là encephalomeningocele. Được biết, trong khoảng 40.000-45.000 trẻ em thì có một trường hợp được ghi nhận bị dị tật này.
Bác sỹ phẫu thuật thần kinh Sisir Das của một bệnh viện tại Kolkata nói với các phóng viên rằng: “Tofajjal được sinh ra với một dị tật hiếm-một “chiếc đầu” thứ 2 hình thành trên đỉnh đầu cậu bé”.
 |
| Bé trai Ấn Độ (ảnh: Daily Mail) |
Chiếc “đầu” thứ 2 nặng gần 1 kg và mọc ngay bên trên đỉnh đầu của bé. Nó được cho là “chiếc đầu sinh đôi sống ký sinh” và có mô não ở bên trong.
Các bác sỹ đã phẫu thuật cắt bỏ “chiếc đầu thứ 2” thành công sau 5 giờ đồng hồ nỗ lực. Rất may mắn, Tofajjal có dấu hiệu phục hồi nhanh chóng sau phẫu thuật. Họ hy vọng rằng, cậu bé sẽ có một cuộc sống bình thường trong tương lai.
Bác sỹ Sisir Das nói: “Tôi chưa bao giờ thực hiện một cuộc phẫu thuật như vậy từ trước tới nay. Chỉ một sai sót nhỏ có thể khiến cậu bé mất mạng”.
| Chiếc đầu thứ 2 của bé (ảnh: Daily Mail) |
Trước đó, cha mẹ cậu bé cho biết, họ đã từ bỏ mọi hy vọng rằng con trai mình có thể được chữa khỏi. Tất cả những người thân đều cho rằng, dị tật của cậu bé sẽ không thể chữa trị được và cậu bé sẽ sớm qua đời.
Encephalomeningocele là một dạng khuyết tật thần kinh não và thường gặp ở khu vực Đông Nam Á hơn những nơi khác. Ở người mắc chứng bệnh lạ này, cả hai bộ não đều mọc nhô ra./.