Theo thông báo của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), mẫu thuốc dung dịch nhỏ mắt Tobraquin có số đăng ký VN-14413-11, số lô ME20031, sản xuất ngày 11/6/2020, hạn dùng đến 10/6/2022 do Công ty Makcur Laboratories Ltd. (India) sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu mô tả, định tính Tobramycin, định lượng Tobramycin. Do đó, Cục Quản lý Dược yêu cầu ngành y tế các địa phương thu hồi toàn bộ số thuốc không đạt chuẩn này.
Sở Y tế Đắk Nông yêu cầu các cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc thực hiện việc kiểm tra, rà soát, dừng ngay việc kinh doanh, sử dụng và tiến hành thu hồi thuốc dung dịch nhỏ mắt Tobraquin./.