Sau hơn một năm, kể từ khi Bộ NN&PTNT ban hành thông tư số 18/2018/TT - BNNPTNT, ngày 15/11/2018 về hướng dẫn thông tư 28/2012 - BKHCN trong lĩnh vực thuốc thú y và việc sửa đổi, bổ sung, bãi bỏ một số điều của thông tư số 13/2016/TT - BNNPTNT quy định về quản lý thuốc Thú y, nhiều doanh nghiệp sản xuất - kinh doanh thuốc Thú y đã rất bức xúc và đã có ý kiến với Hiệp hội các DN sản xuất và kinh doanh thuốc Thú y Việt Nam.

thuoc_thu_y_mcwb.jpg
Ảnh minh hoạ

Cụ thể tại Hội thảo "Phản biện thông tư 28/2012 - BKHCN quy định về công bố hợp chuẩn, hợp quy" được tổ chức tại Hà Nội ngày 21/11, các doanh nghiệp đã cho rằng: Thuốc thú y là một ngành sản xuất có điều kiện, mang tính đặc thù nên không thể áp cứng nhắc các quy chuẩn chung của thông tư 28/2012 - BKHCN như áp dụng cho các lĩnh vực khác; Việc các sản phẩm thuốc thú y đã được công nhận, dán tem đạt tiêu chuẩn GMP (tiêu chuẩn quốc tế chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc) nay phải dán thêm tem chứng nhận hợp chuẩn, hợp quy của Bộ KHCN là chồng chéo, không cần thiết, gây lãng phí không nhỏ cho các doanh nghiệp và khó khăn cho người chăn nuôi; Cần xem xét lại việc đánh giá phù hợp của các sản phẩm thuốc thú y nhập khẩu được thực hiện theo phương thức 2 quy định tại thông tư 28/2012 - BKHCN, cũng như xem xét việc bổ sung khoản 5 tại điều 51 "Các sản phẩm thuốc thú y đã được Cục Thú y cấp giấy chứng nhận lưu hành trước ngày Thông tư này có hiệu lực, chưa công bố hợp quy vẫn được tiếp tục lưu hành và phải thực hiện rà soát, hoàn thành thủ tục công bố hợp quy theo quy định của pháp luật trong thời hạn 2 năm, kể từ ngày Thông tư có hiệu lực..." 

Ngoài ra, còn nhiều ý kiến khác của DN đã phản biện với nội dung hướng dẫn của Bộ NN&PTNT khi áp nội dung Thông tư 28/2012 - BKHCN quy định về công bố hợp chuẩn, hợp quy vào lĩnh vực sản xuất và kinh doanh thuốc thú y.

Đại diện Cục Thú y (Bộ NN&PTNT) đã lắng nghe, tiếp thu và hoan nghênh những ý kiến chia sẻ từ các chủ doanh nghiệp, đồng thời ghi nhận đây là một kênh thông tin quan trọng nhằm giúp các cơ quan quản lý nhà nước có thêm cơ sở nghiên cứu để xây dựng và điều chỉnh văn bản sao cho vừa thực hiện tốt nhiệm vụ quản lý Nhà nước, vừa tạo điều kiện thuận lợi cho các doanh nghiệp sản xuất và kinh doanh thuốc thú y./.