Theo Bộ Y tế, qua kiểm tra hồ sơ của Công ty Kỹ thuật Thiết bị Y tế Bảo Trân và A.N.N.A lưu tại Bộ, bước đầu có thể thấy, quy trình thủ tục cấp phép nhập khẩu cho 2 công ty vừa nêu đã tuân thủ đúng quy định của pháp luật.
Nội dung giấy phép là nhập khẩu trang thiết bị mới hoàn toàn, sản xuất năm 2012 theo hồ sơ đề nghị của doanh nghiệp, nhưng trên thực tế 2 công ty lại nhập thiết bị đã qua sử dụng. Đây là hành vi gian lận thương mại nghiêm trọng.
Từ vụ việc này, Bộ Y tế đề xuất Chính phủ tiếp tục hoàn chỉnh và đẩy nhanh tiến độ ban hành Nghị định về quản lý trang thiết bị y tế, trong đó cần bổ sung các biện pháp quản lý phù hợp với điều kiện thực tế hiện nay và yêu cầu hội nhập khu vực, đồng thời xây dựng cơ chế phối hợp giữa Bộ Y tế và các cơ quan chức năng liên quan như: công an, hải quan, quản lý thị trường… về công tác quản lý sản xuất, kinh doanh, nhập khẩu trang thiết bị y tế, nhằm phối hợp ngăn chặn các thiết bị y tế không đảm bảo chất lượng lưu hành trên thị trường và nhập khẩu không đúng quy định.
Bộ trưởng Y tế cũng kiến nghị Chính phủ cho phép Bộ Y tế xây dựng Đề án phát triển hệ thống kiểm chuẩn trang thiết bị y tế để tạo cơ sở cho việc đầu tư, xây dựng các hướng dẫn về điều kiện con người, cơ sở vật chất, trang thiết bị, phương tiện phục vụ công tác kiểm chuẩn và đảm bảo chất lượng trang thiết bị y tế./.
