Liên quan đến việc Bệnh viện Nguyễn Đình Chiểu, tỉnh Bến Tre sử dụng thuốc bột pha tiêm Mezicef (chứa Cefotaxim natri hàm lượng 1,5g của Công ty cổ phần tập đoàn Merap sản xuất và đăng ký) làm một sản phụ tử vong, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có văn bản đề nghị ngành y tế Bến Tre tạm ngưng sử dụng loại thuốc này trong điều trị bệnh nhân.

san_phu_dvzp_xied.jpgThân nhân sản phụ chờ đợi giám định pháp y

Cục Quản lý dược, Bộ Y tế  cũng đề nghị Sở Y tế Bến Tre chỉ đạo đơn vị chức năng khẩn trương lấy mẫu thuốc Mezicef tại Bệnh viện Nguyễn Đình Chiểu gửi về Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương để kiểm tra chất lượng.

Sở Y tế Bến Tre cũng đã có báo cáo về Cục Quản lý dược về tình hình cung ứng, sử dụng thuốc Mezicef SĐK: VD-16115-11 từ ngày 28/1 – 16/3/2015. Theo đó, toàn tỉnh đã nhập kho 11.881 lọ, đã sử dụng hết gần 4.400 lọ, hiện còn lại gần 7.500 lọ. Trong đó ghi nhận 3 ca ADR phản ứng có hại của thuốc. Trong đó có một ca tại Bệnh viện Nguyễn Đình Chiểu, 2 ca còn lại tại Bệnh viện đa khoa huyện Châu Thành.

Như VOV đã thông tin: khoảng 10h ngày 12/3, sản phụ Nguyễn Thị Tường Vi, 25 tuổi, ngụ xã Quới Thành, huyện Châu Thành, Bến Tre tử vong sau khi sốc phản vệ nghi do tiêm thuốc Mezicef với các triệu chứng suy tim cấp, suy hô hấp…

Trước đó, do thai to nên sản phụ Vi được các bác sỹ Bệnh viện Nguyễn Đình Chiểu phẫu thuật bắt con vào khoảng 18h ngày 11/3 trong tình trạng bình thường, bé trai nặng 4kg khỏe mạnh bình thường. Sau khi chuyển đến khoa hồi sức điều trị thì sản phụ tử vong do sốc thuốc./.